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《医疗器械生产质量管理规范》2015年实施的第三章　厂房与设施
　　第十二条　厂房与设施应当符合生产要求，生产、行政和辅助区的总体布局应当合理，不得互相妨碍。
　　第十三条　厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用。生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。产品有特殊要求的，应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响，必要时应当进行验证。
　　第十四条　厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或者间接受到影响，植入医械gmp厂房，厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。
　　第十五条　厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要的措施，有效防止昆虫或者其他动物进入。对厂房与设施的维护和维修不得影响产品质量。
　　第十六条　生产区应当有足够的空间，无菌医械gmp车间，并与其产品生产规模、品种相适应。
　　第十七条　仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产品等的贮存条件和要求，医械gmp，按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放，便于检查和监控。
　　第十八条　企业应当配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应的检验场所和设施。
工艺用气的要求
企业应对工艺用气的制备、使用、检验、管理制定相应要求。洁净室（区）内使用的压缩空气等工艺用气应有气体净化处理装置，其原理和结构应满足所生产无菌医疗器械的质量要求。
对于与产品使用表面直接接触的工艺用气，应控制和验证工艺用气中所含微生物和微粒（包括液体微粒），并保存相关记录。
对于不与产品使用表面直接接触，但是使用后排放到洁净室内的工艺用气，十万级医械gmp设计，应控制和验证对环境的影响，可进行动态检测，并保存相关记录。
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