HPDE6-C7 贴壁细胞系 优惠中

hpde6-c7贴壁复苏细胞系
细胞货号：
细胞缩写：
细胞消化时注意把握消化时间，消化不够会导致吹打细胞时造成损伤，一般消化时间是2-3分钟，但以镜检时大部分细胞缩回球形为准，一般2次即可将细胞吹打下来，消化不够进行细胞吹打易损伤细胞。细胞系的冻存液配方：90%fbs+10%dmso，贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养
公司提供的细胞代次低，活性好，质量有保障，全程为您的细胞相关科研实验研究保驾护航，技术一对一服务，细胞培养过程一条龙服务，代次：
规格：
细胞数：
离心管发货形式是用15ml离心管发货的形式，只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上，再处理细胞。首先将t25中培养基取出装好备用(如果实验室没有t25培养瓶，可以暂时t75培养瓶，加入10-15ml培养基,，建议10ml培养基，也可以使用t175培养瓶，加入50-60ml培养基，培养瓶越大，需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话，一般不用大瓶子，先用小瓶子养起来再换大的，不然会长得很慢，严重的，会导致细胞死亡等危险)，平衡完成后，离心（1000rpm，3min）收集细胞，弃上清，用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中，放回培养箱继续培养。生物安全级别：
生物体：
公司提供部分细胞有：crl-5965|nci-bl2087 cells——crl-5966|nci-bl2107 cells——crl-5967|nci-bl2122 cells——crl-5969|nci-bl2171 cells——crl-5970|nci-bl2347 cells——crl-5971|snu-1cells——crl-5972|snu-c1cells——crl-5973|snu-5 cells——crl-5974|snu-16 cells——crl-5975|umc-11 cells——crl-5978|nci-h735 cells——crl-5982|nci-h1963 cells——crl-5983|nci-h2107 cells——crl-5984|nci-h2018cells——crl-5985|nci-h2122cells——crl-6322|b16-f0 cells——crl-6323|b16-f1 cells——crl-6450|sc-1 cells——crl-6475|b16-f10 cells——crl-6489|pk13 cells——crl-6490|pk(d1) cells——crl-6492|pk-2a/cl 13cells——crl-6493|ptk1cells——crl-7940|sw527 cells——crl-8000|okt 1 cells——crl-8001|okt 3 cells——crl-8002|okt4 cells——crl-8006|sp2/01-ag cells——crl-8013|okt 5 cells——crl-8014|okt 8 cells——crl-8016|okt 5cells——crl-8020|okt6 cells——crl-8021|okt 9 cells——crl-8022|okt 1o cells——crl-8024|plc/prf/5 cells——crl-8027|okt 11 cells——crl-8031|kg-1 cells——crl-8033-1|sko-007 cells——crl-8033-2|sko-007cells——crl-8287|sp2/0-ag14cells——crl-9068|nci-h929 cells——crl-9096|cho/dhfr cells——crl-9520|sv-huc-1 cells——crl-10296|nci-h295 cells——crl-10302|sw756 cells——crl-11179|cath.a cells——crl-11233|thle-3cells——crl-11609|rwpe-1cells——crl-11610|rwpe-2 cells——hb-8064|hep 3b2.1-7 cells——hb-8065|hep g2 cells——htb-10|sk-n-mc cells——htb-11|sk-n-sh cells——htb-12|sw 1088 cells——htb-13|sw 1783cells——htb-14|u-87 mgcells——htb-15|u-118mg cells——htb-16|u-138mg cells——htb-18|y79 cells——htb-19|bt-20 cells——htb-20|bt-474 cells——htb-21|cama-1 cells——htb-22|mc7 cells——htb-23|mda-mb-134-vicells——htb-24|mda-mb-157cells——htb-25|mda-mb-175-vii cells——htb-26|mda-mb-231 cells——htb-27|mda-mb-361 cells——htb-30|sk-br-3 cells——htb-31|c-33 a cells——htb-35|siha cells——htb-36|jeg-3cells——htb-37|caco-2cells——htb-38|ht-29 cells——htb-39|sk-co-1 cells——htb-40|hutu 80 cells——htb-41|a-253 cells——htb-43|fadu cells——htb-44|a-498 cells——htb-45|a-704 cells——htb-46|caki-1cells——htb-47|caki-2cells——htb-48|sk-nep-1 cells——htb-49|sw 839 cells——htb-52|sk-hep-1 cells——htb-53|a-427 cells——htb-54|calu-1 cells——htb-55|calu-3 cells——htb-56|calu-6 cells——htb-57|sk-lu-1cells——htb-58|sk-mes-1cells——htb-59|sw 900 cells——htb-67|sk-mel-1 cells——htb-68|sk-mel-2 cells——htb-69|sk-mel-3 cells——htb-70|sk-mel-5 cells——htb-71|sk-mel-24 cells——htb-72|sk-mel-28cells——htb-73|sk-mel-31cells——htb-75|caov-3 cells——htb-76|caov-4 cells——htb-77|sk-ov-3 cells——htb-78|sw 626 cells——htb-79|capan-1 cells——htb-80|capan-2 cells——htb-81|du 145 cells——htb-82|a-204cells——htb-85|saos-2cells——htb-86|sk-es-1 cells——htb-88|sk-lms-1 cells——htb-91|sw 684 cells——htb-92|sw 872 cells——htb-93|sw 982 cells——htb-94|sw 1353 cells——htb-96|u-2 os cells——htb-102|malme-3cells——htb-103|kato iiicells——htb-104|cates-1b cells——htb-105|tera-1 cells——htb-106|tera-2 cells——htb-107|sw579 cells——htb-111|an3 ca cells——htb-112|hec-1-a cells——htb-113|hec-1-bcells——htb-114|sk-ut-1 cells——
组织来源：
细胞形态：
t25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要。t25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心（1200rpm，5min）后，将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用pbs洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm，3min）收集细胞，并用pbs重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。细胞特性：
特别注意：如使用公共实验室或者初次接触细胞培养，建议添加双抗培养，贴壁细胞收到当天切忌立刻消化，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养，如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决
细胞检测：
培养条件：
传代比例建议1:2-1:3，长得比较快的细胞可以1:3，比较慢的按1:2传代。传代后，建议不要使用传代前培养所使用的培养基，会有大量细胞碎片甚至导致细胞死亡的风险。细胞状态不好或者生长极慢的时候，可以通过增加血清浓度调整细胞状态及生长速度。请不要随意更换培养基，因实验需要，可以逐步驯化(让它们慢慢适应)。传代方法：
┈技┈术(销售)┈热┈线：零0┈贰2┈壹1┈伍5┈肆4┈叁3┈捌8┈伍5┈叁3┈壹1┈叁3(壹1┈伍5┈捌8┈零0┈零0┈伍5┈柒7┈陆6┈捌8┈陆6┈柒7)┈联┈系┈q┈q：叁3┈叁3┈零0┈陆6┈零0┈捌8┈肆4┈叁3┈伍5┈零0；冻存条件：
冻存液配方：建议使用92%pbs+8%dmso，客户自身实验室所使用的冻存液也可以适用，血清浓度不低于30%，dsmo含量不高于12%即可。细胞请于细胞培养箱中培养，大部分细胞是37℃，5%co2，湿度100%环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致，请仔细阅读相应的细胞说明书，使用正确的培养基及培养条件；细胞于培养瓶或皿中培养，加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基（一般液面高度2-3mm即可）。主要文献：

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上海冠导生物工程有限公司
万经理
15800576867

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