M-MuLV反转录酶

概述：
 莫洛尼氏鼠白血病病毒 (m-mulv)反转录酶是一种rna介导的dna聚合酶。该酶能以rna (合成cdna时)或单链dna为模板(1-3)，由引物起始合成一条互补的dna。m-mulv反转录酶无3´→5´核酸外切酶活性。
 来源：
 重组e.coli菌株，含有从m-mulv中克隆的反转录酶基因。
 应用：
 1. cdna第一链的合成。
2. 合成cdna探针。
 反应条件：
 1× m-mulv反转录酶反应体系含：1×m-mulv反转录酶反应缓冲液 [50 mm tris-hcl (ph 8.3, 25°c), 75 mm kcl, 3mmmgcl2, 10 mm dtt]，适量dntps (不随酶附赠)，37°c或42°c温育。
 质量检测:
 核酸内切酶活性：50 μl反应体系中，500 u本酶与1μg的puc19质粒于37°c温育4小时，电泳条带无明显变化。
核酸外切酶活性：50 μl反应体系中，1000 u本酶与1 μg的hindiii消化的λdna于37°c温育4小时，电泳条带无明显变化。
rnase活性：25 μl反应体系中，1000 u本酶与250ng的大肠杆菌rrna于37°c温育2小时，经琼脂糖电泳检测，被降解的rrna小于1%。
纯度：经sds-page (考马斯亮蓝染色) 检测其纯度大于90%。 
 质保声明：
 m-mulv反转录酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
 单位定义：
 1单位指以poly (ra) 为模板、oligo(dt) 为引物，在37°c条件下，10分钟内催化1nmol的dttp 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
 参考文献:
 1. verma, i.m.(1975). j. virol. 15, 843-854.
2. gerard, g.f. and grandgenett, d.p. (1975). j.virol.15, 785-797.
3. roth, m.j., tanese, n. and goff, s.p. (1985). j.biol.chem. 260, 9326-9335.

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